5月13日，美国药企祥瑞德科学公布，该公司曾经与5家位于印度和巴基斯坦的仍旧药临盆商缔结了非独吞自觉受权协定，以进一步扩张瑞德西韦的供给。
该受权容许下列公司：CiplaLtd.，FerozsonsLaboratories，HeteroLabsLtd.，JubilantLifesciences和Mylan公司临盆瑞德西韦，并供给至个国度。这些国度险些涵盖了一切低收入和中低收入国度，以及一些面对显著调理妨碍的中高收入和高收入国度。华夏未被包罗在内。
据引见，基于该受权协定，这些公司会取得祥瑞德对于瑞德西韦临盆工艺的技能让渡，以加快扩张临盆范围。受权也设定了其各自临盆的仍旧药物的代价。如寰宇卫生结构（WHO）公布寰球新式冠状病*肺炎群众安康要紧状态废除，或在瑞德西韦以外有其余药物或疫苗获批用于医治或抗御新式冠状病*肺炎，在上述任一情景产生以前，这项受权是免去专利费的。
本地光阴5月1日，美国食物方剂监视办理局（FDA）为瑞德西韦分发了医治新冠肺炎的要紧利用受权（EUA）。
FDA在一份表明中引见，该要紧利用受权是用于医治疑似或实习室确诊的成人和童子新冠肺炎重症入院患者，“即使利用瑞德西韦医治入院的新冠肺炎患者的平安性和灵验性的已知讯息有限，但在一项临床实验中显示，该钻研性药物也许缩小部份患者的痊可光阴。”
方今，美国确诊的新冠肺炎病例曾经超出百万，对医治药物的需要显然也最为急迫。
瑞德西韦由美国祥瑞德公司研发的一款抗病*药物。此前的4月29日，美国钻研者方才汇报了踊跃的实验结束，称该药物灵验裁减了新冠肺炎病人的复原光阴。
以后的5月7日，祥瑞德科学公布，日本厚生做事省（MHLW）曾经过特别审批路径，准许Veklury?（瑞德西韦）做为SARS-CoV-2感化的医治药物，SARS-CoV-2是致使新式冠状病*肺炎的病*。
由于新冠肺炎于今尚无殊效药，瑞德西韦此前不停被以怜惜用药的方法在小量患者中利用，这些药物由祥瑞德公司馈赠。据祥瑞德科学董事长兼第一施行官DanielO’Day4月29日表露，“包罗在等候分派的制品和处于着末临盆阶段的制剂在内，咱们现有的供给量公有万剂。咱们预估这些将可用于14万个10日疗程。”
对于瑞德西韦的疗效和平安性仍有争议。
北京光阴4月29日晚，国际有名医学期刊《柳叶刀》网站颁布由华夏团队停止的新冠肺炎抗病*药物瑞德西韦临床实验结束。钻研结束显示，未察看到瑞德西韦连结准则疗法与准则疗法比拟有统计学意义上显著的临床获益。
负责这病院和都门医科大学的曹彬教导引见说：“本实验发觉，纵然瑞德西韦平安、耐受性好，但与宽慰剂比拟并没有显著的利益。”
前述非独吞自觉受权协定容许瑞德西韦在下列国度的供给：
阿富汗
阿尔及利亚
安哥拉
安圭拉
安提瓜和巴布达
亚美尼亚
阿鲁巴
阿塞拜疆
巴哈马
孟加拉国
巴巴多斯
白俄罗斯
伯利兹
贝宁
百慕大群岛
不丹
博茨瓦纳
英属维尔京群岛
布基纳法索
布隆迪
柬埔寨
喀麦隆
佛得角
开曼岛
中非共和国
乍得
科摩罗
刚果共和国
库克群岛
哥斯达黎加
科特迪瓦
古巴
库拉索
吉布提
多米尼加
多米尼加共和国
埃及
萨尔瓦多
赤道几内亚
厄立特里亚
史瓦蒂尼（斯威士兰）
埃塞俄比亚
斐济
加蓬
冈比亚
格鲁吉亚
加纳
格林纳达
危地马拉
几内亚
几内亚比绍
圭亚那
海地
洪都拉斯
印度
印度尼西亚
牙买加
哈萨克斯坦
肯尼亚
基里巴斯
朝鲜民主主义群众共和国
吉尔吉斯斯坦
老挝
莱索托
利比里亚
利比亚
马达加斯加
马拉维
马尔代夫
马里
马绍尔群岛
毛里塔尼亚
毛里求斯
密克罗尼西亚联邦
摩尔多瓦
蒙古
蒙塞拉特
摩洛哥
莫桑比克
缅甸
纳米比亚
瑙鲁
尼泊尔
尼加拉瓜
尼日尔
尼日利亚
巴基斯坦
帕劳
巴拿马
巴布亚新几内亚
菲律宾
卢旺达
萨摩亚
圣多美和普林西比
塞内加尔
塞舌尔
塞拉利昂
荷属圣马丁
所罗门群岛
索马里
南非
南苏丹
斯里兰卡
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圣卢西亚
圣文森特和格林纳丁斯
苏丹
苏里南
塔吉克斯坦
坦桑尼亚
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东帝汶
多哥
汤加
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